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大學臨床藥學專業(yè)職業(yè)生涯規(guī)劃書范文(模板參考)

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• 專業(yè)簡介

臨床藥學是研究藥物防病治療的合理性和有效性的藥學學科。它主要內容是研究藥物在人體內代謝過程中發(fā)揮最高療效的理論與方法。它側重于藥物和人的關系,直接涉及到藥物本身,用藥對象和給藥方式,因此也直接涉及到醫(yī)療質量。臨床藥學(Clinical Pharmacy)集數(shù)學、物理、化學、生物學等所謂“經線學科”自編成“緯線學科”,或曰:“橫斷學科”。

• 培養(yǎng)目標

本專業(yè)培養(yǎng)從事臨床藥學教育、臨床藥學研究以及藥物開發(fā)工作的高級科學技術人才。

• 培養(yǎng)要求

本專業(yè)學生主要學習藥學及臨床醫(yī)學的基礎知識及實踐技能,接受臨床藥學實踐、臨床藥學研究方法和技能的基本培訓,掌握承擔臨床藥學技術工作、藥物評價(新藥評價及藥品再評價)、藥學信息與咨詢服務、參與臨床藥物治療方案的設計與實踐、實施合理用藥的基礎知識及技能。

• 名人學者

吳永佩、湯光、蔣學華等。

課程要求

• 主干課程

大學英語、高等數(shù)學、數(shù)理統(tǒng)計、醫(yī)用物理學、基礎化學、分析化學、有機化學、生物化學與分子生物學、寄生蟲與微生物學、天然藥物化學、藥物化學、藥物分析、人體系統(tǒng)解剖學、藥理學、藥劑學、臨床藥物代謝動力學、細胞生物學、藥物毒理學、病理學等。

• 學科要求

該專業(yè)對生物科目要求較高。該專業(yè)適合對臨床藥學研究以及藥物開發(fā)感興趣的學生就讀。

• 知識能力

1.基礎醫(yī)學、臨床醫(yī)學和藥學的基本理論知識;

2.臨床合理用藥與安全用藥的基本理論知識;

3.體液中藥物濃度測定的原理、方法與實驗技能;

4.新藥及藥物新劑型、新制劑的臨床藥理觀察與評價的初步能力。

1、基礎課程比專業(yè)課重要。讀書時以為專業(yè)課是重要的,但是,你若找不到100%專業(yè)對口的工作,你就必須從根上學起,什么是根?無機有機分析物化,就這四門,也就是大學前兩年學的東西。這些基礎扎實了,不管搞哪個方向都會很快上手,。否則以后也不得不從頭學起,只要是搞技術就肯定躲不掉。

2、當然,還不僅是這些。搞藥劑就要涉獵很多東西,上游有合成,藥化--了解原料藥的合成路線便于知道雜質情況,在配方的后期,雜質是工作重點;下游有藥理,生物藥劑,解剖生理,藥代動力學等,這些是處方體內評價方面的;中間還要懂分析,像液相、溶出等,這些是處方開發(fā)時的體外評價手段,才能在開發(fā)處方時看懂分析報告。

3、都說做研發(fā)的待遇低,前途渺茫,但是你把全國劃拉一遍,真正具備上述知識儲備、并且能實際應用在項目開發(fā)上的有多少?恐怕大多數(shù)還是停留在經驗主義層面上,像上一輩同行那樣,造粒要握之成團,捏之分散。要回報必須先有付出,不耐住性子積累幾年真是不行。朋友們首先要有這個觀念和思想準備。

4、這么算下來,大學里的課程除了毛概鄧論之類,差不多都要用點心了。在國外,一個藥劑師(pharmacist)是有權利開處方的,因為他懂的太多了,臨床方面相當于半個醫(yī)生。

5、不過,大家不要有一種誤解,就是成績非常好的人才能去搞研發(fā);你在讀書的時候,對一門課能夠認真去學就差不多可以了,工作后一旦用得著就能很快熟悉,足夠了。為什么這么說,就要談談什么是研發(fā),其實研發(fā)分兩類,實驗室研發(fā)和工業(yè)研發(fā)。前者是以真正意義上的創(chuàng)新為目的的,出來的成果總是在學術的前沿,屬于基礎研究,資金一般來自政府;而工業(yè)研發(fā)是為制藥公司服務,與產業(yè)化相關的,因此,它的一套是有人已經做過、或類似做過、可以產業(yè)化的東西,學術難度降低了,商業(yè)因素加進去了。--都產業(yè)化了誰還學不會,是不是。

6、養(yǎng)成自學的習慣。

這是讀書和工作的一個很大區(qū)別。這點非常重要,我再重復一遍,一定要養(yǎng)成自學、主動的習慣。等你自己有了一定理解、有了一定問題之后再去找人請教。不要指望別人,尤其是上司會主動點撥你。

7、這個需要時間&實踐積累,才能熟悉國內外藥品標準的區(qū)別具體在哪,別人高在什么地方,比如GMP,,它到底是干嘛的,其核心就是為了保障藥品的生產質量。那么對藥品的質量有什么要求?概括起來六個字:安全、有效、穩(wěn)定。GMP的任務,就是確保藥品滿足這些要求。那么對此有效的監(jiān)督方式是什么?是對其生產過程的監(jiān)控,而不是等生產結束了,僅僅依賴于核查批生產記錄和抽樣檢測手段。這一點也是FDA與SFDA監(jiān)控方式的一個區(qū)別。FDA在核查過程中更注重于藥品生產過程中的一些環(huán)節(jié),比如會議記錄,SOP執(zhí)行情況等等。如果每個環(huán)節(jié)都執(zhí)行的很好,那么產品質量自然是合格的。SFDA這方面看的淡一些,其更側重于監(jiān)督認證和證書。換句話說,SFDA更看重于結果性的東西,F(xiàn)DA更看重細節(jié)。

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8、總結?偨Y很重要,我們都在不斷的學習新知識,讀書也好上班也罷。每隔一段時間總結一下,會有意想不到的收獲,尤其是專業(yè)方面的東西,總結之后才知道,原來你已經懂得這么多了。并且在總結的基礎上,往往會不由自主的發(fā)現(xiàn)一些問題,引導著你繼續(xù)學習。

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