一、天津市企業信用信息公示系統入口

天津市企業信用信息公示系統入口如下:

http://tj.gsxt.gov.cn/index.html

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2019年,天津市市場監督管理委員會、天津市藥品監管理局認真貫徹市委、市政府決策部署,全面落實“四個最嚴”要求,綜合運用多種監管手段,保障人民群眾用藥安全,促進我市生物醫藥產業高質量發展,藥品監管工作取得新成效。

審評審批制度改革持續深化。出臺《進一步支持我市生物醫藥產業高質量發展的若干措施》《進一步深化營商環境改革的若干意見》等生物醫藥產業鼓勵政策,持續壓減審評審批程序、時限。全國領先頒布統一的中藥配方顆粒質量標準,支持醫療器械融資租賃發展和產品出口銷售,助力本地企業快速發展。深入推進藥品上市許可持有人試點和醫療器械注冊人制度,京津冀三地“兩品一械”區域聯動達成共識。

全生命周期監管不斷加強。堅持風險治理、關口前移、超前辨識的工作原則,深挖“兩品一械”生產領域風險隱患。完善疫苗管理體制機制,對疫苗生產企業全面開展駐場監管。持續加強血液制品、特殊藥品、植入類醫療器械等高風險產品監管。強化藥品集中采購中標品種“批批檢測”,繼續加大打擊非法收售藥品執法力度,督促企業嚴格落實安全主體責任。

智慧監管基礎逐步夯實�！搬t療器械監管信息平臺”實現行政審批、監督檢查、監督抽檢、量化分級等十三個模塊的一體化管理。“藥物臨床試驗監管系統”對全市24家臨床試驗機構實施精準管理�！八幤纷云贩N數據信息管理系統”實現“一品一企一檔”管理。第一類醫療器械產品備案、生產備案合并實行網上辦理,在全國率先實現“無紙化”“零跑動”。

下一步,全市市場監管部門將繼續深化審評審批制度改革,進一步優化審評審批流程,積極鼓勵創新,構建以審評為主導、臨床價值為導向、檢查檢驗為支撐的技術審評體系,推動我市醫藥產業蓬勃發展;進一步細化落實鼓勵政策,推進仿制藥質量與療效一致性評價,促進藥品質量穩步提升。強化藥品監管,綜合運用專項檢查、駐場檢查、飛行檢查、監督抽檢、體系核查等監管手段,全面加強“兩品一械”全生命周期監管,嚴懲重處違法違規行為,有力保障公眾用藥安全。加強監管能力建設,強化審評、檢驗、監測等技術支撐體系建設,加快現代信息技術應用,實現“智慧監管”,并于今年年底前,正式啟用“天津市疫苗追溯協同服務平臺及監管平臺”。加大宣傳工作力度,做好安全用藥宣貫,有效傳播科學知識,提高公眾健康素養和法律意識,持續推進我市藥品監管工作邁上新臺階。